Kompara studo de tri specoj de urinanaliziloj uzataj por taksi la valorojn de la testpapero de urinanalizilo kaj aŭtomata humideca kontrolo.

Ni uzas kuketojn por plibonigi vian sperton.Daŭrigante foliumi ĉi tiun retejon, vi konsentas pri nia uzo de kuketoj.Pliaj informoj.
La preciza testrezulto dependas de la integreco de la urina testpapero.Sendepende de la marko, nekonvena uzado de la strioj povas konduki al eraraj rezultoj, kiuj povas konduki al ebla misdiagnozo.Nedece streĉita aŭ rekaptita ŝelbotelo elmontras la enhavon al la humida medio en la endoma aero, kiu povas influi la integrecon de la ŝelo, kaŭzi degeneron de la reakciilo kaj finfine konduki al eraraj rezultoj.
Crolla et al.1 faris studon en kiu la teststrioj estis elmontritaj al endoma aero, kaj la instrumentoj kaj reakciigstrioj de tri produktantoj estis komparitaj.La stria ujo devas esti sigelita laŭ la rekomendoj de la fabrikanto post uzo, alie ĝi kaŭzos endoman aeran ekspozicion.Ĉi tiu artikolo raportas la rezultojn de la studo, komparante la teststrion de urino MULTISTIX® 10SG kaj la analizilon Siemens CLINITEK Status®+ kun produktoj de du aliaj fabrikistoj.
Siemens MULTISTIX®-serio-urinaj reakciigstrioj (Figuro 1) havas novan identigan (ID) bandon.Se kombinite kun la CLINITEK Status range⒜ urina kemia analizilo montrita en la figuro, serio de aŭtomataj kvalitkontroloj (Aŭtomatkontroloj) 2.
Figuro 2. CLINITEK Status-serio-analiziloj uzas algoritmon por detekti humidec-difektitajn reakci-striojn por helpi certigi kvalitajn rezultojn.
Krolla et al.La studo taksis la rezultojn produktitajn per la kombinaĵo de teststrioj kaj analiziloj de tri produktantoj:
Por ĉiu fabrikanto, du aroj da reakciigstrioj estas pretaj.La unua grupo de boteloj estis malfermita kaj elmontrita al endoma aero (22oC ĝis 26oC) kaj endoma humideco (26% ĝis 56%) dum pli ol 40 tagoj.Tio estas farita por simuli la malkovron al kiu la reakciigstrio povas esti eksponita kiam la funkciigisto ne konvene fermas la reakciigstrioujon (premstrio).En la dua grupo, la botelo estis konservita sigelita ĝis la urinprovaĵo estis testita (neniu premostango).
Proksimume 200 paciencaj urinprovaĵoj estis testitaj en ĉiuj tri markkombinaĵoj.Eraroj aŭ nesufiĉa volumeno dum la testo igos la specimenon iomete malsama.La totala nombro de specimenoj testitaj de la fabrikanto estas detala en Tabelo 1. Testoj pri reaktivaj strioj estis faritaj sur la sekvaj donitaj analitoj uzante pacientajn specimenojn:
La urina specimena testo finiĝas ene de tri monatoj.Por ĉiu aro de strioj, stresitaj kaj nestresitaj, testprovaĵoj estas ripetitaj sur ĉiuj instrumentsistemoj.Por ĉiu kombinaĵo de strio kaj analizilo, kuru ĉi tiujn kopiajn specimenojn senĉese.
La ambulatoripacienta kuraccentro situanta en la urba areo estas la esplormedio.La plej multaj testoj estas faritaj fare de medicinaj asistantoj kaj flegistaro, kaj intermitaj testoj estas faritaj fare de edukita (ASCP) laboratoriopersonaro.
Ĉi tiu kombinaĵo de funkciigistoj reproduktas la precizajn testkondiĉojn en la kuraccentro.Antaŭ kolektado de datumoj, ĉiuj funkciigistoj estis trejnitaj kaj iliaj kapabloj estis taksitaj sur ĉiuj tri analiziloj.
En la studo farita de Crolla et al., la konsistenco de la analita rendimento inter la nestresitaj kaj stresitaj reakciigstrioj estis taksita kontrolante la unuan ripeton de ĉiu testaro, kaj tiam la konsistenco estis komparita kun la nestresita (kontrolo) Komparu la konsistencon inter la rezultoj akiritaj)-Kopio 1 kaj Kopio 2.
La teststrio MULTISTIX 10 SG legita de CLINITEK Status+ Analyzer estas desegnita por redoni eraran flagon anstataŭ la realan rezulton tuj kiam la sistemo detektas, ke la teststrio estas eble tuŝita de troa eksponiĝo al media humideco.
Dum testado sur CLINITEK Status+ Analyzer, pli ol 95% (95% konfida intervalo: 95,9% ĝis 99,7%) de la streĉitaj teststrioj MULTISTIX 10 SG resendas eraran flagon, kiu precize indikas, ke la teststrioj estis tuŝitaj kaj tial ne estas. taŭga por uzo (Tabelo 1).
Tablo 1. Eraro markante rezultojn de nekunpremitaj kaj kunpremitaj (humido difektitaj) teststrioj, klasifikitaj de fabrikanto
La procentinterkonsento inter du kopioj de senstresaj reakciigstrioj de ĉiuj tri produktantoj materialoj (precizaj kaj ±1 aro) estas la agado de la senstresaj strioj (kontrolkondiĉoj).La verkintoj uzis skalon de ± 1 ĉar tio estas la kutima akceptebla varianco por urina testpapero.
Tabelo 2 kaj Tabelo 3 montras la resumajn rezultojn.Uzante precizecon aŭ ±1-skalon, ekzistas neniu signifa diferenco en la ripeta konsistenco inter la reakciigstrioj de la tri produktantoj sub neniuj streskondiĉoj (p>0.05).
Laŭ la ripeta konsekvenca indico de la senstresaj strioj de aliaj fabrikistoj, oni observis, ke por la du ripetoj de la senstresaj reakciigstrioj, ekzistas nur du apartaj ekzemploj de procenta konsistenco.Ĉi tiuj ekzemploj estas reliefigitaj.
Por la Roche kaj diagnozaj testgrupoj, determini la procentan interkonsenton inter la unua ripeto de la streĉita trinkejo kaj la unua ripeto de la nestresita trinkejo por taksi la agadon de la media streĉa teststrio.
Tabeloj 4 kaj 5 resumas la rezultojn por ĉiu analizo.La procento de interkonsento por ĉi tiuj analitoj sub streskondiĉoj estas tre malsama de la procento de interkonsento por kontrolkondiĉoj, kaj estas markita kiel "signifa" en ĉi tiuj tabeloj (p<0.05).
Ĉar nitratotestoj resendas binarajn (negativajn/pozitivajn) rezultojn, ili estas konsideritaj kandidatoj por analizo uzante ±1 aron de kriterioj.Koncerne nitrato, kompare kun la konsistenco de 96,5% ĝis 98%, la streĉaj teststrioj de Diagnostic Test Group kaj Roche havas nur 11,3% ĝis 14,1 inter la nitrato-rezultoj akiritaj por ripeto 1 sub senstresaj kondiĉoj kaj ripeto 1 sub streĉaj kondiĉoj.La interkonsento de% estis observita inter ripetoj de la nestresita kondiĉo (kontrolo).
Por ciferecaj aŭ ne-binaraj analitrespondoj, la testoj de ketono, glukozo, urobilinogeno kaj blankaj globuloj faritaj sur la Roche kaj diagnozaj teststrioj havis la plej altan procenton de diferenco en la eligo de la preciza bloko inter la premo kaj la nestresitaj teststrioj. .
Kiam la konsistencnormo estis etendita al ± 1 grupo, krom proteino (91.5% konsistenco) kaj blankaj globuloj (79.2% konsistenco), la diverĝo de Roche teststrioj estis signife reduktita, kaj la du konsistencprocentoj kaj neniu premo (Kontrasto). ) Estas tre malsamaj interkonsentoj.
En la kazo de teststrioj en la diagnoza testgrupo, la procenta konsistenco de urobilinogeno (11,3%), blankaj globuloj (27,7%) kaj glukozo (57,5%) daŭre signife malpliiĝis kompare kun iliaj respektivaj senstresaj kondiĉoj.
Surbaze de la datumoj akiritaj per la kombinaĵo de reakciaĵo-strio kaj analizilo de Roche kaj Diagnostic Test Group, signifa diferenco inter nekunpremitaj kaj kunpremitaj rezultoj estis observita pro eksponiĝo al humido kaj ĉambra aero.Tial, surbaze de eraraj rezultoj de la elmontritaj strioj, malpreciza diagnozo kaj traktado povas okazi.
La aŭtomata averta mekanismo en la Siemens-analizilo malhelpas ke la rezultoj estu raportitaj kiam malkovro de humideco estas detektita.En kontrolita studo, la analizilo povas malhelpi malverajn raportojn kaj produkti erarmesaĝojn anstataŭ produkti rezultojn.
La analizilo CLINITEK Status+ kaj teststrioj de urina analizo Siemens MULTISTIX 10 SG kombinitaj kun Auto-Checks-teknologio povas aŭtomate detekti teststriojn, kiuj povas esti tuŝitaj de troa humido.
La CLINITEK Status+ Analizilo ne nur detektas MULTISTIX 10 SG teststriojn kiuj estas trafitaj de troa humideco, sed ĝi ankaŭ malhelpas la raportadon de eble malprecizaj rezultoj.
Roche kaj Diagnostic Test Group analiziloj ne havas humidecan detektsistemon.Kvankam la teststrio estas tuŝita de troa humido, ĉi tiuj du instrumentoj raportas la rezultojn de la pacienca specimeno.La raportitaj rezultoj povas esti malĝustaj, ĉar eĉ por la sama pacienca specimeno, la analizrezultoj malsamos inter neeksponitaj (senstreĉitaj) kaj elmontritaj (streĉitaj) teststrioj.
En diversaj taksadoj de la laboratorio, Crolla kaj lia teamo observis ke plejofte la ĉapo de la urina stribotelo estis parte aŭ tute forigita.La analizo emfazas la neceson de testado de unuoj tiel ke la rekomendoj de la individua produktanto povas esti forte efektivigitaj por reteni la glubendujon kovrita kiam la glubendo ne estas forigita por plia analizo.
En situacioj, kie ekzistas multaj funkciigistoj (kio sufiĉe komplikas starigon de observo), ankaŭ estas utile uzi sistemon por sciigi la testilon pri tuŝita strio, por ke la testo ne povas esti farita.
Farite el materialoj origine kreitaj fare de Lawrence Crolla, Cindy Jiménez, kaj Pallavi Patel de Northwest Community Hospital en Arlington Heights, Ilinojso.
La punkto-de-prizorga solvo estas dizajnita por disponigi tujajn, oportunajn kaj facile uzeblajn diagnozajn testojn.De la krizĉambro ĝis la oficejo de la kuracisto, klinikaj administraj decidoj povas esti faritaj tuj, tiel plibonigante paciencan sekurecon, klinikajn rezultojn kaj ĝeneralan paciencan kontenton.
Sponsorita enhavpolitiko: Artikoloj kaj rilata enhavo publikigitaj de News-Medical.net povas veni de fontoj de niaj ekzistantaj komercaj rilatoj, kondiĉe ke tia enhavo aldonas valoron al la kerna redakcia spirito de News-Medical.Net, tio estas, edukado kaj informado de la retejo Vizitantoj interesitaj pri medicina esplorado, scienco, medicinaj aparatoj kaj traktadoj.
Diagnozo de Siemens Healthineers Point of Care.(2020, la 13-an de marto).Kompara studo de tri urinanaliziloj, uzataj por taksi la aŭtomatan humidecan kontrolon de la urinanalizilaj strioj legitaj de la instrumento.Novaĵoj-Medicina.Prenite la 13-an de julio 2021 de https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Legi-Urinanalizo-Strips.aspx.
Diagnozo de Siemens Healthineers Point of Care."Kompara studo de tri urinanaliziloj uzataj por taksi la aŭtomatan humidecon de la urina analizstrio per la instrumentlegado".Novaĵoj-Medicina.La 13-an de julio 2021. .
Diagnozo de Siemens Healthineers Point of Care."Kompara studo de tri urinanaliziloj uzataj por taksi la aŭtomatan humidecon de la urina analizstrio per la instrumentlegado".Novaĵoj-Medicina.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Strip .aspx.(Alirite la 13-an de julio 2021).
Diagnozo de Siemens Healthineers Point of Care.2020. Kompara studo de tri urinanaliziloj uzataj por taksi la aŭtomatan humidecan kontrolon de la urina analizstrio per la instrumentlegado.News-Medical, vidita la 13-an de julio 2021, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Kontrolu -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Uzu CLINITEST HCG-teston sur CLINITEK-analizilo por atingi klinikajn agadon kaj sentemajn normojn
En nia lastatempa intervjuo, ni parolis al doktoro Shengjia Zhong pri ŝia lasta esplorado, kiu esploris la uzon de landlimaj kontroloj por bremsi la disvastiĝon de COVID-19.
En ĉi tiu intervjuo, News-Medical kaj Profesoro Emmanuel Stamatakis diskutis pri sanproblemoj rilataj al manko de dormo.
Masko kiu povas detekti COVID-19 estis evoluigita.News-Medical parolis kun la esploristoj malantaŭ ĉi tiu ideo por lerni pli pri kiel ĝi funkcias.
News-Medical.Net provizas ĉi tiun medicinan informan servon konforme al ĉi tiuj terminoj kaj kondiĉoj.Bonvolu noti, ke la medicinaj informoj en ĉi tiu retejo celas subteni prefere ol anstataŭigi la rilaton inter pacientoj kaj kuracistoj/kuracistoj kaj la medicinajn konsilojn, kiujn ili povas doni.


Afiŝtempo: Jul-14-2021