Javascript estas nuntempe malŝaltita en via retumilo.Kiam Javaskripto estas malŝaltita, iuj funkcioj de ĉi tiu retejo ne funkcios.
Registru viajn specifajn detalojn kaj specifajn interesajn drogojn, kaj ni kongruos la informojn, kiujn vi provizas kun artikoloj en nia ampleksa datumbazo, kaj sendos al vi PDF-kopion per retpoŝto ĝustatempe.
Zhao Heng, 1,* Zhang Lidan, 2,* Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endokrinologia Laboratorio, Unua Baoding Centra Hospitalo, Baoding, Hebeja Provinco, 071000;2 Baoding Unua Sekcio de Nuklea Medicino, Centra Hospitalo, Baoding, Hebejo 071000;3 Ambulatoripaciento de Baoding Unua Centra Hospitalo, Baoding, Hebei Provinco, 071000;4 Departemento de Oftalmologio, Filiigita Hospitalo de Hebei University, Baoding, Hebei, 071000 *Ĉi tiuj aŭtoroj kontribuis egale al ĉi tiu verko.Koresponda aŭtoro: Li Dan, Sekcio de Oftalmologio, Hebei University Hospital, Baoding, Hebei, 071000 Tel +86 189 31251885 Faksi +86 031 25981539 Retpoŝto [retpoŝto protektita] Zhang Yunliang Endocrinology Laboratory, Baoding People First Hospital, Central Hebei Province0700 Respubliko Ĉinio Tel +86 151620373737373737375axe Retpoŝto protektita ] Celo: Ĉi tiu studo celas priskribi la nivelojn de glikosilata hemoglobino (HbA1c), D-dimero (DD) kaj fibrinogeno (FIB) en malsamaj specoj de diabeta retinopatio (DR).Metodo: Entute 61 diabetaj pacientoj, kiuj ricevis kuracadon en nia fako de novembro 2017 ĝis majo 2019, estis elektitaj.Laŭ la rezultoj de ne-midriata fundusfotado kaj fundusangiografio, pacientoj estis dividitaj en tri grupojn, nome ne-DR (NDR) grupo (n=23), ne-proliferativa DR (NPDR) grupo (n=17) kaj proliferativa. DR ( PDR) grupo (n=21).Ĝi ankaŭ inkluzivas kontrolgrupon de 20 homoj, kiuj testis negative pri diabeto.Mezuru kaj komparu HbA1c, DD kaj FIB-nivelojn respektive.Rezultoj: La averaĝaj valoroj de HbA1c estis 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) kaj 8.5% (6.3%), 9.7%) en la grupoj NDR, NPDR kaj PDR, respektive. .La kontrolvaloro estis 4.9% (4.1%, 5.8%).Ĉi tiuj rezultoj indikas, ke estas gravaj statistikaj diferencoj inter la grupoj.En la grupoj NDR, NPDR kaj PDR, la averaĝaj valoroj de DD estis 0,39 ± 0,21 mg/L, 1,06 ± 0,54 mg/L, kaj 1,39 ± 0,59 mg/L, respektive.La rezulto de la kontrolgrupo estis 0.36 ± 0.17 mg/L.La valoroj de la NPDR-grupo kaj la PDR-grupo estis signife pli altaj ol tiuj de la NDR-grupo kaj la kontrolgrupo, kaj la PDR-grupo-valoro estis signife pli alta ol tiu de la NPDR-grupo, indikante, ke la diferenco inter la grupoj estis signifa. (P<0.001).La averaĝaj valoroj de FIB en la grupoj NDR, NPDR kaj PDR estis 3.07 ± 0.42 g/L, 4.38 ± 0.54 g/L, kaj 4.46 ± 1.09 g/L, respektive.La rezulto de la kontrolgrupo estis 2.97 ± 0.67 g/L.La diferenco inter la grupoj estis statistike signifa (P <0.05).Konkludo: La niveloj de sango HbA1c, DD kaj FIB en la PDR-grupo estis signife pli altaj ol tiuj en la NPDR-grupo.Ŝlosilvortoj: glikosilata hemoglobino, HbA1c, D-dimero, DD, fibrinogeno, FIB, diabeta retinopatio, DR, mikroangiopatio
Diabeto mellitus (DM) fariĝis multobla malsano en la lastaj jaroj, kaj ĝiaj komplikaĵoj povas kaŭzi multoblajn sistemajn malsanojn, inter kiuj mikroangiopatio estas la ĉefa kaŭzo de morto en diabetaj pacientoj.1 Glikita hemoglobino (HbA1c) estas la ĉefa markilo de sanga glukozo-kontrolo, kiu ĉefe reflektas la mezan sangan glukozon de pacientoj en la unuaj du aŭ tri monatoj, kaj fariĝis la internacie agnoskita ora normo por longdaŭra monitorado de sangoglukozo de diabeto. .En la koagula funkciotesto, D-dimero (DD) povas specife reflekti la sekundaran hiperfibrinolizon kaj hiperkoaguleblecon en la korpo, kiel sentema indikilo de trombozo.Fibrinogena (FIB) koncentriĝo povas indiki la pretrombotan staton en la korpo.Ekzistantaj studoj montris, ke monitorado de la koagula funkcio kaj HbA1c de pacientoj kun DM ludas rolon en juĝado de la progresado de malsankomplikaĵoj, 2,3 precipe mikroangiopatio.4 Diabeta retinopatio (DR) estas unu el la plej oftaj mikrovaskulaj komplikaĵoj kaj ĉefa kaŭzo de diabeta blindeco.La avantaĝoj de ĉi-supraj tri specoj de ekzamenoj estas, ke ili estas simplaj por funkcii kaj estas vaste popularaj en klinikaj medioj.Ĉi tiu studo observas la HbA1c, DD, kaj FIB-valorojn de pacientoj kun malsamaj gradoj de DR, kaj komparas ilin kun la rezultoj de ne-DR DM-pacientoj kaj ne-DM fizikaj ekzamenantoj, por esplori la signifon de HbA1c, DD. kaj FIB.FIB-testado estas uzata por monitori la okazon kaj evoluon de DR.
Ĉi tiu studo elektis 61 pacientojn kun diabeto (122 okuloj), kiuj estis traktitaj en la ambulatoripaciento de la Unua Centra Hospitalo de Baoding de novembro 2017 ĝis majo 2019. La kriterioj de inkludo de pacientoj estas: Pacientoj kun diabeto diagnozitaj laŭ la "Gvidlinioj por Antaŭzorgo kaj Traktado de Tipoj. 2 Diabeto en Ĉinio (2017)", kaj sanaj fizikekzamenaj temoj por diabeto estas ekskluditaj.La kriterioj de ekskludo estas jenaj: (1) gravedaj pacientoj;(2) pacientoj kun prediabeto;(3) pacientoj sub 14 jaroj;(4) ekzistas specialaj drogefikoj, kiel la lastatempa apliko de glukokortikoidoj.Laŭ iliaj ne-midriataj fundusfotado kaj fluoreskeinfundusangiografiorezultoj, la partoprenantoj estis dividitaj en la sekvajn tri grupojn: La ne-DR (NDR) grupo inkludis 23 pacientojn (46 okuloj), 11 masklojn, 12 inojn, kaj aĝon 43- 76 jarojn aĝa.Jaroj, averaĝa aĝo 61,78±6,28 jaroj;neproliferativa DR (NPDR) grupo, 17 kazoj (34 okuloj), 10 viroj kaj 7 inoj, 47-70 jaroj, averaĝa aĝo 60.89±4.27 jaroj;prolifera DR ( Ekzistis 21 kazoj (42 okuloj) en la PDR-grupo, inkluzive de 9 viroj kaj 12 inoj, aĝaj 51-73 jaroj, kun averaĝa aĝo de 62,24±7,91 jaroj. Entute 20 homoj (40 okuloj) en la kontrolgrupo estis negativa por diabeto, inkluzive de 8 viroj kaj 12 inoj, en aĝo de 50-75 jaroj, kun averaĝa aĝo de 64.54±3.11 jaroj. Ĉiuj pacientoj havis neniujn komplikajn makrovaskulajn malsanojn kiel ekzemple koronaria kormalsano kaj cerba infarkto, kaj lastatempan traŭmaton, kirurgio, infekto, malignaj tumoroj aŭ aliaj ĝeneralaj organikaj malsanoj estis ekskluditaj.Ĉiuj partoprenantoj donis skriban informitan konsenton por esti inkluditaj en la studo.
DR-pacientoj plenumas la diagnozajn kriteriojn eldonitajn de la Oftalmologia Divido de la Oftalmologia Branĉo kaj la Ĉina Medicina Asocio.5 Ni uzis ne-midriatan fundus-fotilon (Canon CR-2, Tokio, Japanio) por registri la malantaŭan poluson de la fundus de la paciento.Kaj faris 30°–45° fundusan foton.Bone trejnita okulkuracisto disponigis skriban diagnozan raporton bazitan sur la bildoj.En la kazo de DR, uzu Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Germanio) por fundusangiografio, kaj uzu sep-kampan fruan kuracadon pri diabeta retinopatia studo (ETDRS) fluoreskeinangiografion (FA) por Konfirmi NPDR aŭ PDR.Laŭ ĉu la partoprenantoj montris retinan neovaskularigon, la partoprenantoj estis dividitaj en grupojn NPDR kaj PDR.Ne-DR-diabetpacientoj estis etikeditaj kiel NDR-grupo;pacientoj kiuj testis negative pri diabeto estis rigarditaj kiel kontrolgrupo.
Matene oni kolektis 1,8 ml da fasta vejna sango kaj metis en antikoagulan tubon.Post 2 horoj, centrifugu dum 20 minutoj por detekti HbA1c-nivelon.
Matene, 1.8 ml da fasta vejna sango estis kolektitaj, injektitaj en antikoagulan tubon, kaj centrifugitaj dum 10 minutoj.La supernatanto tiam estis uzita por DD kaj FIB-detekto.
Detekto de HbA1c estas farita per aŭtomata biokemia analizilo Beckman AU5821 kaj ĝiaj subtenaj reakciiloj.Diabeta detranĉa valoro> 6,20%, normala valoro estas 3,00% ~ 6,20%.
La DD kaj FIB-testoj estis faritaj per la aŭtomata koagula analizilo STA Compact Max® (Stago, Francio) kaj ĝiaj subtenaj reakciiloj.La pozitivaj referencaj valoroj estas DD> 0,5 mg/L kaj FIB> 4 g/L, dum la normalaj valoroj estas DD ≤ 0,5 mg/L kaj FIB 2-4 g/L.
La programprogramo SPSS Statistics (v.11.5) estas uzata por prilabori la rezultojn;la datumoj estas esprimitaj kiel meznombro±norma devio (±s).Surbaze de la normaleca testo, la supraj datumoj konformas al la normala distribuo.Unudirekta analizo de varianco estis farita sur la kvar grupoj de HbA1c, DD kaj FIB.Krome, la statistike signifaj niveloj de DD kaj FIB estis plu komparitaj;P <0.05 indikas ke la diferenco estas statistike signifa.
La aĝoj de subjektoj en la NDR-grupo, NPDR-grupo, PDR-grupo kaj kontrolgrupo estis 61.78±6.28, 60.89±4.27, 62.24±7.91, kaj 64.54±3.11 jaroj respektive.La aĝo estis normale distribuita post la normala distributesto.Unudirekta analizo de varianco montris, ke la diferenco ne estis statistike signifa (P = 0.157) (Tablo 1).
Tablo 1 Komparo de bazliniaj klinikaj kaj oftalmologiaj trajtoj inter la kontrolgrupo kaj la NDR, NPDR kaj PDR-grupoj
La averaĝa HbA1c de la NDR-grupo, NPDR-grupo, PDR-grupo kaj kontrolgrupo estis 6.58±0.95%, 7.45±1.21%, 8.04±1.81% kaj 4.53±0.41%, respektive.La HbA1cs de tiuj kvar grupoj estas normale distribuitaj kaj testitaj per la normala distribuo.Uzante unudirektan analizon de varianco, la diferenco estis statistike signifa (P<0.001) (Tablo 2).Pliaj komparoj inter la kvar grupoj montris signifajn diferencojn inter la grupoj (P<0.05) (Tabelo 3).
La averaĝaj valoroj de DD en la NDR-grupo, NPDR-grupo, PDR-grupo kaj kontrolgrupo estis 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L kaj 0.36±0.17mg/L, respektive.Ĉiuj DD estas normale distribuitaj kaj testitaj per normala distribuo.Uzante unudirektan analizon de varianco, la diferenco estis statistike signifa (P<0.001) (Tablo 2).Per plia komparo de la kvar grupoj, la rezultoj montras, ke la valoroj de la NPDR-grupo kaj la PDR-grupo estas signife pli altaj ol la NDR-grupo kaj la kontrolgrupo, kaj la valoro de la PDR-grupo estas signife pli alta ol la NPDR-grupo. , indikante ke la diferenco inter la grupoj estas signifa (P<0.05).Tamen, la diferenco inter la NDR-grupo kaj la kontrolgrupo ne estis statistike signifa (P>0.05) (Tablo 3).
La averaĝa FIB de NDR-grupo, NPDR-grupo, PDR-grupo kaj kontrolgrupo estis 3.07±0.42 g/L, 4.38±0.54 g/L, 4.46±1.09 g/L kaj 2.97±0.67 g/L, respektive.La FIB de ĉi tiuj kvar grupoj Montras normalan distribuon kun normala distributesto.Uzante unudirektan analizon de varianco, la diferenco estis statistike signifa (P<0.001) (Tablo 2).Plia komparo inter la kvar grupoj montris, ke la valoroj de la NPDR-grupo kaj la PDR-grupo estis signife pli altaj ol tiuj de la NDR-grupo kaj la kontrolgrupo, indikante, ke la diferencoj inter la grupoj estis signifaj (P<0.05).Tamen, ne estis grava diferenco inter la NPDR-grupo kaj la PDR-grupo, kaj la NDR kaj la kontrolgrupo (P>0.05) (Tablo 3).
En la lastaj jaroj, la incidenco de diabeto pliiĝis jaron post jaro, kaj la incidenco de DR ankaŭ pliiĝis.DR estas nuntempe la plej ofta kaŭzo de blindeco.6 Severaj fluktuoj en sangoglukozo (BG)/sukero povas kaŭzi hiperkoaguleblan staton de sango, kondukante al serio de vaskulaj komplikaĵoj.7 Sekve, por monitori la nivelon de BG kaj koagulan staton de diabetaj pacientoj kun la disvolviĝo de DR, esploristoj en Ĉinio kaj aliaj lokoj tre interesiĝas.
Kiam la hemoglobino en ruĝaj globuloj estas kombinita kun sanga sukero, glikosilata hemoglobino estas produktita, kiu kutime reflektas la sangan sukerkontrolon de la paciento en la unuaj 8-12 semajnoj.La produktado de HbA1c estas malrapida, sed post kiam ĝi estas kompletigita, ĝi ne estas facile rompita;tial ĝia ĉeesto helpas monitoradon de sangoglukozo de diabeto.8 Longperspektiva hiperglikemio povas kaŭzi neinversigeblajn vaskulajn ŝanĝojn, sed HbAlc daŭre estas bona indikilo de sangoglukozo-niveloj en diabetaj pacientoj.9 HbAlc-nivelo ne nur reflektas la enhavon de sanga sukero, sed ankaŭ estas proksime rilata al la nivelo de sanga sukero.Ĝi rilatas al diabetaj komplikaĵoj kiel mikrovaskula malsano kaj makrovaskula malsano.10 En ĉi tiu studo, la HbAlc de pacientoj kun malsamaj specoj de DR estis komparita.La rezultoj montris, ke la valoroj de la NPDR-grupo kaj la PDR-grupo estis signife pli altaj ol tiuj de la NDR-grupo kaj la kontrolgrupo, kaj la valoro de la PDR-grupo estis signife pli alta ol tiu de la NPDR-grupo.Lastatempaj studoj montris, ke kiam HbA1c-niveloj daŭre altiĝas, ĝi influas la kapablon de hemoglobino ligi kaj porti oksigenon, tiel influante retinan funkcion.11 Pliigitaj HbA1c-niveloj estas asociitaj kun pliigita risko de diabetaj komplikaĵoj, 12 kaj malpliigitaj HbA1c-niveloj povas redukti la riskon de DR.13 An et al.14 trovis, ke la HbA1c-nivelo de DR-pacientoj estis signife pli alta ol tiu de NDR-pacientoj.En DR-pacientoj, precipe PDR-pacientoj, la niveloj de BG kaj HbA1c estas relative altaj, kaj kiam la niveloj de BG kaj HbA1c pliiĝas, la grado de vida difekto en pacientoj pliiĝas.15 La ĉi-supra esplorado kongruas kun niaj rezultoj.Tamen, HbA1c-niveloj estas tuŝitaj de faktoroj kiel anemio, hemoglobina vivdaŭro, aĝo, gravedeco, raso, ktp., kaj ne povas reflekti la rapidajn ŝanĝojn en sanga glukozo en mallonga tempo, kaj havas "malfruan efikon".Tial, kelkaj akademiuloj kredas ke ĝia referenca valoro havas limigojn.16
La patologiaj trajtoj de DR estas retina neovaskularigo kaj sango-retina bariera damaĝo;tamen, la mekanismo de kiel diabeto kaŭzas la komencon de DR estas komplika.Nuntempe oni kredas, ke la funkcia damaĝo de glataj muskoloj kaj endoteliaj ĉeloj kaj la nenormala fibrinoliza funkcio de retinaj kapilaroj estas la du bazaj patologiaj kaŭzoj de pacientoj kun diabeta retinopatio.17 La ŝanĝo de koagula funkcio povas esti grava indikilo por juĝi retinopation.La progresado de diabeta mikroangiopatio.En la sama tempo, DD estas specifa degenerprodukto de fibrinolita enzimo al krucligita fibrino, kiu povas rapide, simple kaj kostefike determini la koncentriĝon de DD en plasmo.Surbaze de ĉi tiuj kaj aliaj avantaĝoj, DD-testado estas kutime farita.Ĉi tiu studo trovis, ke la NPDR-grupo kaj la PDR-grupo estis signife pli altaj ol la NDR-grupo kaj la kontrolgrupo komparante la mezan DD-valoron, kaj la PDR-grupo estis signife pli alta ol la NPDR-grupo.Alia ĉina studo montras, ke la koagula funkcio de diabetaj pacientoj ne ŝanĝiĝos komence;tamen, se la paciento havas mikrovaskulan malsanon, la koagula funkcio ŝanĝiĝos signife.4 Ĉar la grado de DR-degenero pliiĝas, la DD-nivelo iom post iom pliiĝas kaj atingas pinton en PDR-pacientoj.18 Ĉi tiu trovo kongruas kun la rezultoj de la nuna studo.
Fibrinogeno estas indikilo de hiperkoagulebla stato kaj malpliigita fibrinolita agado, kaj ĝia pliigita nivelo grave influos sangan koaguliĝon kaj hemorheologion.Ĝi estas antaŭsubstanco de trombozo, kaj FIB en la sango de diabetaj pacientoj estas grava bazo por la formado de hiperkoagulebla stato en diabeta plasmo.La komparo de la averaĝaj FIB-valoroj en ĉi tiu studo montras, ke la valoroj de la NPDR kaj PDR-grupoj estas signife pli altaj ol la valoroj de la NDR kaj kontrolgrupoj.Alia studo trovis, ke la FIB-nivelo de DR-pacientoj estas multe pli alta ol tiu de NDR-pacientoj, indikante, ke la pliiĝo de FIB-nivelo havas certan efikon sur la okazo kaj evoluo de DR kaj povas akceli ĝian progreson;tamen, la specifaj mekanismoj implikitaj en ĉi tiu procezo ankoraŭ ne estas kompletaj.klara.19,20
La supraj rezultoj kongruas kun ĉi tiu studo.Krome, rilataj studoj montris, ke la kombinita detekto de DD kaj FIB povas monitori kaj observi ŝanĝojn en la hiperkoagulebla stato kaj hemorheologio de la korpo, kio estas favora al la frua diagnozo, traktado kaj prognozo de tipo 2 diabeto kun diabeto.Mikroangiopatio 21
Oni devas rimarki, ke ekzistas pluraj limigoj en la nuna esplorado, kiuj povas influi la rezultojn.Ĉar ĉi tio estas interfaka studo, la nombro da pacientoj, kiuj pretas sperti kaj oftalmologion kaj sangokontrolojn dum la studperiodo, estas limigita.Krome, iuj pacientoj, kiuj postulas fundus-fluoresceinangiografion, devas kontroli sian sangopremon kaj devas havi historion de alergioj antaŭ la ekzameno.Rifuzo plue kontroli rezultigis perdon de partoprenantoj.Tial la specimena grandeco estas malgranda.Ni daŭre vastigos la observan specimenan grandecon en estontaj studoj.Krome, okulekzamenoj estas faritaj nur kiel kvalitaj grupoj;neniuj kromaj kvantaj ekzamenoj estas faritaj, kiel optikkoheraj tomografiaj mezuradoj de makula dikeco aŭ viziotestoj.Fine, ĉi tiu studo reprezentas trans-sekcan observon kaj ne povas reflekti ŝanĝojn en la malsanprocezo;estontaj studoj postulas pliajn dinamikajn observojn.
En resumo, ekzistas signifaj diferencoj en sangaj HbA1c, DD, kaj FIB-niveloj en pacientoj kun malsamaj gradoj de DM.La sangaj niveloj de la NPDR kaj PDR-grupoj estis signife pli altaj ol la NDR kaj euglicemiaj grupoj.Tial, en la diagnozo kaj traktado de diabetaj pacientoj, la kombinita detekto de HbA1c, DD, kaj FIB povas pliigi la detektan indicon de frua mikrovaskula damaĝo en diabetaj pacientoj, faciligi la taksadon de la risko de mikrovaskulaj komplikaĵoj kaj helpi fruan diagnozon de diabeto. kun retinopatio.
Ĉi tiu studo estis aprobita de la Etika Komitato de la Filiigita Hospitalo de Hebei-Universitato (aprobo numero: 2019063) kaj estis farita laŭ la Deklaro de Helsinko.Skriba informita konsento estis akirita de ĉiuj partoprenantoj.
1. Arja Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, ktp. Bazlinia alt-sentema C-reaktiva proteino povas antaŭdiri makrovaskulajn kaj mikrovaskulajn komplikaĵojn de tipo 2 diabeto: popol-bazita studo.Metadatenoj de Ann Nutr.2018;72(4):287–295.doi:10.1159/000488537
2. Dikshit S. Fibrinogen-degradproduktoj kaj periodontito: deĉifrado de la ligo.J Klinika diagnoza esploro.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, ktp. Glukozo-kontrolo kaj troa risko de gravaj koronariaj eventoj en pacientoj kun tipo 1-diabeto.koro.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. La valoro de glicosilata hemoglobino kaj monitorado de koagulado en determini la progresadon de diabeto.J Ningxia Medicina Universitato 2016;38(11):1333–1335.
5. Oftalmologia Grupo de Ĉina Medicina Asocio.Klinikaj Gvidlinioj por la Traktado de Diabeta Retinopatio en Ĉinio (2014) [J].Ĉina Ĵurnalo de Jankio.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, ktp. IDF Diabetes Atlas: Tutmondaj taksoj de la tropezo de diabeto en 2015 kaj 2040. Diabeta esplorado kaj klinika praktiko.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, ktp. La influo de sanga glukozo fluktuo, C-peptida nivelo kaj konvenciaj riskfaktoroj sur karotida arterio intima-media dikeco en ĉinaj Han tipo 2 diabeto pacientoj[J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, ktp.Re-liberigaj kaj fibrinolizaj parametroj en tipo 2 diabetaj pacientoj kun kaj sen diabetaj vaskulaj komplikaĵoj.La princo de medicino praktikas.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Diabeta retinopatio: retina ganglioĉelo homeostazo.Nervaj regeneraj rimedoj.2020;15 (7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, ktp. Incidenco kaj riskfaktoroj de diabeta retinopatio en adoleskantoj kun tipo 1 aŭ tipo 2 diabeto en Usono.oftalmologio.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. La oksigena saturado de retinaj sangaj glasoj en diabetaj pacientoj dependas de la severeco kaj tipo de viziominaca retinopatio.Oftalmologia Novaĵo.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, ktp. HbA1c-nivelo kiel riskfaktoro por retinopatio kaj nefropatio en infanoj kaj plenkreskuloj kun tipo 1 diabeto: kohorta studo bazita sur la sveda loĝantaro.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderón GD, Juarez OH, Hernandez GE, ktp. Oksidativa streso kaj diabeta retinopatio: evoluo kaj traktado.okulo.2017;10 (47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Riskfaktoroj de diabeta retinopatio kun diabeta piedo.Ĉina Ĵurnalo de Gerontologio.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Sanga glukozo kaj glicosilata hemoglobina niveloj en pacientoj kun diabeta retinopatio kaj ilia korelacio kun la grado de vida difekto.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, ktp. Taksado de Glycated Albumin (GA) kaj GA/HbA1c Proporcio por Diabeta Diagnozo kaj Sanga Glukozo Kontrolo: Ampleksa Revizio.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Diabeta retinopatio kaj endotelina sistemo: mikroangiopatio kaj endotela misfunkcio.Okulo (Londono).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Ŝanĝoj en plasmaj niveloj de PAI-1 kaj D-dimero en pacientoj kun diabeta retinopatio kaj ilia signifo.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Analizo de koagula funkcio en pacientoj kun tipo 2 diabeto kaj retinopatio.Laboratoria medicino klinika.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, ktp. Inflamo, hemostataj malordoj kaj obezeco: povas rilati al la patogenezo de diabeta diabeta retinopatio tipo 2.Peranto inflamo.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Apliko de kombinita detekto de glicosilata hemoglobino A1c, D-dimero kaj fibrinogeno en la diagnozo de mikroangiopatio en pacientoj kun tipo 2 diabeto.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Ĉi tiu verko estas publikigita kaj licencita de Dove Medical Press Limited.La plenaj kondiĉoj de ĉi tiu permesilo haveblas ĉe https://www.dovepress.com/terms.php kaj inkluzivas la permesilon Krea Komunaĵo Atribuite-Nekomerca (neportita, v3.0).Alirante la verkon, vi ĉi-tie akceptas la kondiĉojn.La uzo de la verko por nekomercaj celoj estas permesita sen plia permeso de Dove Medical Press Limited, kondiĉe ke la verko havas taŭgan atribuon.Por permeso uzi ĉi tiun verkon por komercaj celoj, bonvolu raporti al paragrafoj 4.2 kaj 5 de niaj kondiĉoj.
Kontaktu Nin• Privateca Politiko• Asocioj kaj Partneroj• Atestoj• Kondiĉoj kaj Kondiĉoj• Rekomendi ĉi tiun retejon• Supre
© Kopirajto 2021 • Dove Press Ltd • Programaro-disvolviĝo de maffey.com • Reta dezajno de Adhero
La opinioj esprimitaj en ĉiuj artikoloj ĉi tie publikigitaj estas tiuj de specifaj aŭtoroj kaj ne nepre reflektas la opiniojn de Dove Medical Press Ltd aŭ de iu ajn el ĝiaj dungitoj.
Dove Medical Press estas parto de Taylor & Francis Group, la akademia eldonsekcio de Informa PLC.Kopirajto 2017 Informa PLC.ĉiuj rajtoj rezervitaj.Ĉi tiu retejo estas posedata kaj operaciita de Informa PLC ("Informa"), kaj ĝia registrita oficejo estas 5 Howick Place, Londono SW1P 1WG.Registrite en Anglio kaj Kimrio.Numero 3099067. UK VAT-grupo: GB 365 4626 36
Afiŝtempo: Jun-21-2021