Baldaŭ post kiam Abbott kompletigis la liveron de 150 milionoj da rapidaj antigentestoj al la federacia registaro por ĝeneraligita distribuo en respondo al la COVID-19-pandemio, esploristoj de la Centroj por Malsanoj Kontrolo kaj Preventado (CDC) publikigis studon deklarante ke kart-bazita diagnozo povas ne estu infekta Proksimume du trionoj de sensimptomaj kazoj.
La studo estis farita kun lokaj sanoficialuloj en Pima County, Arizono, ĉirkaŭante Tucson City.La studo kolektis parigitajn specimenojn de pli ol 3,400 plenkreskuloj kaj adoleskantoj.Unu swab estis testita uzante la BinaxNOW-teston de Abbott, dum la alia estis prilaborita per PCR-bazita molekula testo.
Inter tiuj, kiuj rezultis pozitivaj, la esploristoj trovis, ke la antigena testo ĝuste detektis COVID-19-infektojn ĉe 35,8% de tiuj, kiuj ne raportis simptomojn, kaj 64,2% de tiuj, kiuj diris, ke ili sentis sin malbonfaraj en la unuaj du semajnoj.
Tamen, malsamaj specoj de koronavirusaj testoj ne povas esti desegnitaj precize same en diversaj medioj kaj kondiĉoj, kaj povas varii laŭ la ekzamenitaj objektoj kaj la tempo de uzo.Kiel Abbott (Abbott) indikis en deklaro, ĝiaj testoj rezultis pli bone ĉe trovado de homoj kun la plej infekta kaj malsan-transdona potencialo (aŭ specimenoj enhavantaj vivajn kultiveblajn virusojn).
La kompanio atentigis, ke "BinaxNOW estas tre bona pri detektado de infektaj loĝantaroj", kio montras pozitivajn partoprenantojn.La testo identigis 78.6% de homoj kiuj povas kultivi la viruson sed sensimptomajn kaj 92.6% de homoj kun simptomoj.
La imunotesto estas tute enhavita en papera broŝuro de la grandeco de kreditkarto kun kotono enmetita kaj miksita kun la gutetoj en la reakciaĵbotelo.Serio de koloraj linioj ŝajnis disponigi pozitivajn, negativajn aŭ malvalidajn rezultojn.
La CDC-studo trovis, ke la BinaxNOW-testo ankaŭ estas pli preciza.Inter simptomaj partoprenantoj, kiuj raportis signojn de la malsano en la pasintaj 7 tagoj, la sentiveco estis 71,1%, kiu estas unu el la rajtigitaj uzoj de la testo aprobita de la FDA.Samtempe, la propraj klinikaj datumoj de Abbott montris, ke la sentiveco de la sama grupo de pacientoj estis 84,6%.
La kompanio diris: "Egale grave, ĉi tiuj datumoj montras, ke se la paciento ne havas simptomojn kaj la rezulto estas negativa, BinaxNOW donos la ĝustan respondon 96,9% de la tempo," la kompanio raportas al la specifeca mezurado de la testo.
La usonaj Centroj por Malsanoj Kontrolo kaj Preventado (CDC) konsentis kun la takso, dirante ke rapida antigentestado havas pli malaltan malver-pozitivan rezultofrekvencon (kvankam ekzistas limigoj kompare kun laboratorio-kontrolitaj PCR-testoj) pro sia facileco de uzo kaj rapida. prilaborado Tempo kaj malalta kosto estas ankoraŭ grava kribra ilo.Produktado kaj funkciado.
La esploristoj diris: "Homoj, kiuj konas pozitivan testrezulton ene de 15 ĝis 30 minutoj, povas esti kvarantenigitaj pli rapide kaj povas komenci kontaktospuradon pli frue kaj estas pli efikaj ol redoni la testrezulton kelkajn tagojn poste.""Antigena testo estas pli efika."Rapida tempodaŭro povas helpi limigi disvastiĝon identigante infektitajn homojn por esti kvarantenigitaj pli rapide, precipe kiam uzata kiel parto de seria testa strategio."
Abbott diris la lastan monaton, ke ĝi planas proponi BinaxNOW-testojn rekte por komercaj aĉetoj por uzo hejme kaj surloke de sanprovizantoj, kaj planas liveri pliajn 30 milionojn da BinaxNOW-testoj antaŭ la fino de marto, kaj pliajn 90 milionojn al Ĉe la fino de junio.
Afiŝtempo: Feb-25-2021